Patiínten met ernstige depressie versnelde toegang tot een nog niet geregistreerd medicijn
Het online patiëntenplatform myTomorrows gaat Nederlandse patiënten vervroegd toegang bieden tot een antidepressivum wat al enkele jaren in de VS gebruikt wordt maar nog niet in Nederland is geregistreerd. Het gaat om een MAO remmer die geleidelijk in lage dosis vrijkomt via een huidpleister en specifiek is bedoeld voor zwaar depressieve patiënten. Alhoewel depressie één van de duurste medische aandoeningen is in de Nederlandse gezondheidszorg, blijft het een zeer gestigmatiseerd en onderschat gezondheidsprobleem. In Nederland gebruiken ongeveer 1 miljoen mensen antidepressiva.
Dr Isis Groeneweg-Koolhoven, psychiater, werkzaam bij de Parnassia Groep in Rotterdam, zegt “Therapieresistente patiënten die aan een ernstige depressie lijden, worden zeer beperkt in hun dagelijkse leven. Het creëren van behandelalternatieven voor deze groep patiënten is van groot belang.”
Sjaak Vink, CEO van myTomorrows, voegt hieraan toe “Ik ben erg blij dat wij patiënten met een ernstige depressie en hun psychiaters een behandelalternatief kunnen bieden waardoor de dagelijkse situatie van deze patiënten zou kunnen verbeteren. Daarbij moeten naaste familieleden die ook bijzonder lijden als gevolg van deze ziekte, niet vergeten worden. Dit wordt vaak enorm onderschat.”
myTomorrows maakt dit nog niet geregistreerde medicijn beschikbaar binnen de bestaande wet- en regelgeving. Op het verzoek van psychiaters zal dit medicijn ook voor patiënten in België, Luxemburg, Frankrijk, Duitsland, Italië en Turkije zo snel mogelijk door myTomorrows beschikbaar gemaakt worden.
